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上海倍篤生物科技有限公司 SAN HQ高鹽核酸酶|M-SAN中鹽核酸酶|GMP級膠原酶|抗體藥研發用抗體
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上海倍篤生物科技有限公司(以下簡稱“倍篤生物”),由上海生命科學研究院人員及生物醫藥產業界人士,于2018年1月共同創立。公司代理多個品牌的儀器、試劑及配套耗材,遵守相關法規要求,如cGMP規范、ISO13485質量管理體系認證等,致力于為診斷領域如分子診斷及病原微生物檢測研發等,藥物研發領域如細胞基因藥物、抗體藥物、干細胞及外泌體研究等客戶提供合規、高質量物料及專業服務,以期與客戶共同協作,加快研發及生產進度,為客戶提供更多價值。在倍篤生物發展過程中,依靠高質量的產品線、雄厚的技術實力、豐富的客戶服務經驗及努力拼搏的付出,陸續得到很多供應商及客戶的大力支持與肯定,同時也成為一些客戶的長期合作供應商,如復星集團、華大基因、藥明康德、金斯瑞等。

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江蘇特色中鹽核酸酶價格表 客戶至上 上海倍篤生物科技供應

2025-07-04 18:21:43

這款核酸酶的適宜pH范圍很廣(pH 7.2 - 8.7),且在125 – 250 mM鹽濃度內具有優活性。在細胞培養液或收獲的培養上清中,不需調整任何組分,直接加入M-SAN HQ即可表現良好核酸酶活性。相比傳統的全能核酸酶,M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下,對HCD的去除更高效、更徹底。因此,M-SAN HQ中鹽核酸酶非常適合部分病毒載體(如慢病毒、逆轉錄病毒及溶瘤病毒等)的生產。ArcticZymesTechnologies成立于20世紀80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?)。立足北極海洋區,致力于從海洋生物中識別新的冷適應酶,用于分子研究、體外診斷和zhiliao領域。ArcticZymes專注于與全球的合作伙伴和商業創新者建立牢固可靠的關系。因此,我們一直在高水平工作,不斷滿足并且超過合作伙伴的期望。中鹽核酸酶的生產在符合ISO13485:2016體系基礎上,增加了cGMP相應要求。江蘇特色中鹽核酸酶價格表

Medium-Salt Active Nuclease High Quality (M-SAN HQ,中鹽核酸酶),是用Pichia pastoris表達的重組非特異內切核酸酶,廣泛應用于生產工藝流程中,在生理鹽條件下去除雙鏈及單鏈的DNA及RNA。這款核酸酶的適宜pH范圍很廣(pH 7.2-8.7),且在125-250 mM鹽濃度內具有適宜活性。在細胞培養液或收獲的培養上清中,不需調整任何組分,直接加入M-SAN HQ即可表現高核酸酶活性。相比傳統的全能核酸酶,M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下,對HCD的去除更高效、更徹底。因此,M-SAN HQ中鹽核酸酶非常適合部分病毒載體(如慢病毒、逆轉錄病毒及溶瘤病毒等)的生產。北京70950-202中鹽核酸酶哪家公司銷售致力于從深海microbe中識別新的冷適應酶,用于分子研究、IVD和biopharma領域。

M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽條件下的優勢,讓其成為生物生產工藝中去除核酸污染的更好選擇。經過多年的市場宣傳,M-SAN HQ中鹽核酸酶品質已得到多個全球TOP CDMOs認可,納入其工藝開發篩選平臺。此外,目前全球有10+臨床項目涉及的病毒載體生產用到M-SAN HQ中鹽核酸酶。對于同一個項目,用M-SAN HQ替代Benzonase全能核酸酶,酶量減少、HCD去除效果更優、病毒載體產量也有一定程度的提高,酶相關成本降為原有的1/5以內,極大降低了病毒載體生產成本。

跟其他類型的核酸酶一樣,SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶的滅活方法有很多,分為可逆滅活及不可逆滅活。金屬離子螯合劑如EDTA會可逆抑制兩者的活性,加入的EDTA濃度一般是溶液中Mg2+濃度的2倍左右即可完全抑制活性;后續補加過量的Mg2+即可恢復核酸酶活性。加熱、還原劑(如DTT)、咪唑、甘油及表面活性劑(如高于15%濃度的Triton X-100、SDS、尿素等)等都可以使其不可逆失活。在生物工藝流程,需要結合上下游應用需要選擇合適的方法去除或滅活核酸酶。在已有工藝中,不需做任何調整,用中鹽核酸酶能夠完全替換全能核酸酶,且去除HCD效率更高;

細胞基因藥物領域的進展使得對高質量基因轉移技術的需求急劇增加,包括高質量慢病毒載體(LV)的大規模生產。宿主細胞DNA殘留(HCD)是一類主要的工藝相關雜質,對下游純化帶來很大挑戰。根據相關法規要求,需要去除HCD才能達到臨床級LV。HCD去除是通過核酸酶處理聯合下游工藝(DSP)共同實現的。文章作者研究了兩款核酸酶M-SAN HQ中鹽核酸酶(ArcticZymes Technologies)和Benzonase(Merck)對HCD去除效率的差別,其下游工藝包含過濾澄清及TFF超濾。M-SAN HQ中鹽核酸酶終產品放行檢測包括microbe、Fungus及內毒檢測等;天津智能中鹽核酸酶國內代理

中鹽核酸酶更適合細胞培養體系,相比全能核酸酶,酶用量減少到1/3-1/2,HCD去除效率更高。江蘇特色中鹽核酸酶價格表

Mayer等(2023)以measles virus(麻疹病毒,MV)為例,評估了四種不同核酸酶(BenzonaseTM、DeneraseTM、M-SAN HQ中鹽核酸酶及SAN HQ高鹽核酸酶)對于染色質DNA去除的效果。Vero細胞通過微載體貼壁培養來生產麻疹病毒MV,72h后收獲上清液,使用3?m cellulose filter(Sartorius)過濾后分裝多份,置于-80℃保存便于后續使用。在解凍后的上清中調節對應鹽濃度,并加入50 U/ml核酸酶,37℃孵育2hr進行消化,消化后留樣;將消化后上清液過Capto Core 700 (Cytiva)柱子,收集流穿液,之后洗雜、洗脫,并分別留樣。通過SDS-PAGE分析發現,相比Benzonase等傳統核酸酶,在生理鹽條件下M-SAN HQ中鹽核酸酶更高效將染色質DNA剪切成更小片段,甚至將核小體DNA剪切更徹底。江蘇特色中鹽核酸酶價格表

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